Zertifizierung

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  • FDA 510(k)-Freigabeschreiben – K212857

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  • ISO 13485:2016-Zertifikat

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  • EU-MDR-Zertifikat – Verordnung (EU) 2017/745

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  • FDA 510(k) Anwendungshinweise – K212857

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  • FDA-Einrichtungsregistrierung 2026

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  • RoHS-Verifizierung

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  • RoHS 2.0-Testbericht

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  • Erstklassiges Anmeldezertifikat für die Produktion medizinischer Geräte

    Erstklassiges Anmeldezertifikat für die Produktion medizinischer Geräte